臺產(chǎn)聯(lián)亞疫苗公布二期期中數(shù)據(jù):符合預(yù)期,能“抗”德爾塔病毒
島內(nèi)當(dāng)前急缺疫苗。(圖片來源:臺灣“中時新聞網(wǎng)”)
中國臺灣網(wǎng)6月28日訊 據(jù)臺灣《中國時報》報道,臺灣自產(chǎn)疫苗廠聯(lián)亞生技27日公布新冠疫苗二期臨床期中報告稱,不僅“符合預(yù)期”,免疫反應(yīng)可抗德爾塔(Delta)病毒。公司將于6月底前遞交期中分析報告,并向臺食品藥品管理部門申請緊急使用授權(quán)(EUA),待取得授權(quán)后,民進黨當(dāng)局采購的500萬劑疫苗即可陸續(xù)出貨。不過,島內(nèi)生技產(chǎn)業(yè)分析師直言,聯(lián)亞效價數(shù)據(jù)偏低,要進入三期臨床實驗才能知道確切保護力。
聯(lián)亞生技營運長彭文君表示,UB-612是次單位疫苗,從二期分析數(shù)據(jù)顯示,安全耐受性良好,推估保護力有80%至90%,在臨床一期實驗中,以各地變異株做綜合性抗體實驗,免疫反應(yīng)可抗Delta病毒。
聯(lián)亞生技表示,將加速推動印度1.1萬人受試規(guī)模的第三期臨床試驗,預(yù)計下半年可以量產(chǎn),預(yù)估年產(chǎn)量超過1億劑。
針對島內(nèi)自產(chǎn)疫苗高端、聯(lián)亞二期報告皆已出爐,分析師表示,聯(lián)亞二期結(jié)果符合預(yù)期,股價短期仍有上漲空間,但疫苗股要走得長久,有兩個重點,第一,背后要有大咖力挺,不論是臺當(dāng)局還是黑水集團等,都稱得上“有力人士”;其次,是疫苗保護力,尤其應(yīng)付愈來愈復(fù)雜的變種病毒,聯(lián)亞、高端需做第三期臨床,以結(jié)果證明疫苗有保護力。(中國臺灣網(wǎng) 李寧)