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家住保山市隆陽區(qū)瓦窯鎮(zhèn)上河灣村的女孩盈盈，自幼就因病變右臉部長了一個巨大的纖維瘤。雖然隨時都頂著一張“怪臉”，但身殘志堅的她卻樂觀向上，堅持每天自己走路上學(xué)。去年3月，小盈盈的故事經(jīng)本報報道后，引起了社會各界愛心人士的關(guān)注。經(jīng)過近一年的準備，由臺灣阿尼色弗兒童之家全程資助盈盈赴臺求醫(yī)治療的愛心接力活動，于近日正式啟動。昨日下午，在母親的陪護下，小盈盈終于登上了由昆明飛香港再轉(zhuǎn)飛臺北的航班，開始赴臺接受治療。
去年3月，臺灣阿尼色弗兒童之家慈善機構(gòu)董事長顏先生在飛云南的航班上，看到了本報對小盈盈的報道，便向云南省政協(xié)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)表達了愿意為小盈盈提供救助的想法，表示要將小盈盈接到臺灣，請最好的醫(yī)生為她做手術(shù)。鑒于盈盈年齡太小，希望其母親陪同前往，全程費用均由該機構(gòu)承擔。
經(jīng)過近一年的精心準備，在省政協(xié)和保山市、隆陽區(qū)政協(xié)等部門的配合下，該機構(gòu)最終確定了小盈盈前往臺灣治療的行程。
據(jù)了解，昨日盈盈抵臺后，今天一早將入住臺灣桃園縣林口長庚紀念醫(yī)院，并接受專家診治。經(jīng)過約一周的觀察和適應(yīng)性治療后，第一次手術(shù)預(yù)計于3月12日或者14日進行，4月13日將可返回大陸。
據(jù)保山市政協(xié)工作人員介紹，從接受治療起，小盈盈將經(jīng)歷兩次大手術(shù)和多次小手術(shù)，全程費用預(yù)計將超過100萬元人民幣，所有的手術(shù)和治療費，以及小盈盈和母親全程往返費用均由阿尼色弗兒童之家慈善機構(gòu)資助�！。ù� 敏）
