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新版GMP標(biāo)準(zhǔn)下月實(shí)施 逾千家藥廠將面臨淘汰

時(shí)間:2011-02-14 11:07   來源:廣州日?qǐng)?bào)

  歷經(jīng)5年修訂、兩次公開征求意見的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(以下簡(jiǎn)稱新版藥品GMP)上周六正式對(duì)外發(fā)布,將于2011年3月1日起施行,新建藥廠必須按新標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,而現(xiàn)有藥廠將有5年過渡期,屆時(shí)我國(guó)的藥品質(zhì)量將更有保障。

  業(yè)內(nèi)人士估測(cè),由于新版GMP門檻較高,年銷售規(guī)模在1000萬元以下的企業(yè)或?qū)㈦y以完成改造,上千家中小企業(yè)面臨淘汰。而現(xiàn)有企業(yè)也將面臨生產(chǎn)成本提高和產(chǎn)品價(jià)格倒掛的尷尬難題,保質(zhì)量還是保價(jià)格考驗(yàn)企業(yè)良心,也關(guān)乎老百姓的用藥安全。

  藥廠有五年過渡期

  據(jù)悉,新版GMP比1998年版的標(biāo)準(zhǔn)有了很大提高,國(guó)家藥監(jiān)局前天在新聞通氣會(huì)上也表示,新版GMP達(dá)到了與世界衛(wèi)生組織藥品GMP的一致性。

  國(guó)家藥監(jiān)局表示,很明顯,政策頒布的意圖就是為了讓不達(dá)標(biāo)的小藥廠“關(guān)門大吉”。不過好在國(guó)家規(guī)定,現(xiàn)有藥廠將有5年的過渡期,比原稿中的三年延長(zhǎng)了兩年,藥企還有時(shí)間來改造自己。

  銷售少于千萬將“遇難”

  業(yè)內(nèi)專家表示,新版GMP單改造空氣凈化系統(tǒng)一項(xiàng),企業(yè)就平均需要投入100萬元左右,全國(guó)總計(jì)投入近3億元。

  要想達(dá)到新版標(biāo)準(zhǔn),預(yù)計(jì)每家企業(yè)平均需要投入500萬~1000萬元,基礎(chǔ)差些的投入更高達(dá)數(shù)千萬至上億元,甚至數(shù)億元!斑@意味著年銷售規(guī)模在1000萬元以下的小藥廠,基本都沒有實(shí)力按照新要求進(jìn)行改造!睆V東羅浮山國(guó)藥市場(chǎng)經(jīng)理鄭傳譽(yù)說。

  有業(yè)內(nèi)人士預(yù)測(cè),目前有900多家藥企處于虧損狀態(tài),實(shí)際被淘汰數(shù)字可能會(huì)高于1000家。我國(guó)目前實(shí)行的是1998年版的GMP規(guī)范,有1112家醫(yī)藥企業(yè)死在這一“門檻”之外,只有3959家生產(chǎn)企業(yè)通過,付出了1500多億的門檻費(fèi)。(記者黃佩)

編輯:馬迪

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